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      VC磷酸酯鎂的制備過程

      (1)將110KgVC、8.8Kg無水氯化鈣、110Kg去離子水加入溫度為-10℃的500L反應釜中,攪拌2小時,再滴加濃度30%的氫氧化鈉水溶液,調節PH為5,再加入三偏磷酸鈉110Kg,保持溫度在25℃,反應2小時,得到的反應物為維生素C酯鈣;
      (2)將VC酯鈣加入500L料桶清洗器中用水洗滌,再用硫酸調節PH為1.5,得到的反應物為VC磷酸酯;
      (3)將VC磷酸酯經卷式納濾膜過濾器進行納濾膜過濾,卷式納濾膜過濾器進口的溫度為120℃,卷式納濾膜過濾器出口的溫度為30℃;納濾膜具有納米級孔徑,納濾膜的截留分子量為500,卷式納濾膜過濾器對無機鹽有較高的脫除率,脫除率為90%;
      (4)將步驟3過濾得到的濾液加入500L反應釜中,經弱堿性陰離子交換樹脂,依次用0.05M鹽酸和0.5M鹽酸洗脫,收集洗脫部分,洗脫部分在不斷攪拌下用氧化鎂調節PH為7,得到的反應物為VC磷酸酯鎂;
      (5)將VC磷酸酯鎂經活性炭過濾器過濾除去沉淀,濾液于30℃減壓濃縮至原體積的五分之一,加入體積為濃縮濾液3倍含量為95%的乙醇,然后通過噴霧干燥機干燥,干燥溫度為140℃,干燥時間為30min,即得白色的VC磷酸酯鎂79.85KG,VC磷酸酯鎂含量97.75%。
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